Friedel Crafts Acylierung und Alkylierung

1. Welches ist die funktionelle Gruppe?

2. In zwei Versuchen lässt man Benzol mit Bromethan und Benzol mit Ethansäurebromid reagieren. Bei beiden Versuchen benötigt man Aluminiumbromid als Katalysator.

a)     Formulieren den vollständigen Reaktionsmechanismus für beide Reaktionen.

b)     Begründe Einsatz und Wirkungsweise des Katalysators.

c)     Erläutere den Reaktionsablauf und diskutiere die Frage, welche Endprodukte bei beiden Reaktionen entstehen können.

3. Formuliere und begründe die Hückel-Regel.

4. Formuliere und erläutere den Mechanismus der Nitrierung von Benzol.

5. Erläutere und begründe den Ort der Zweitsubstitution bei der Bromierung von Brombenzol.

6. Fragen über Fragen.

Ist die Chlorierung von Chlorbenzol leichter als die Chlorierung von Benzol?

Warum ist Cyclooctatetraen kein Aromat?

Warum gibt es zweimal täglich Ebbe und Flut?

Warum ist eine Mischung aus Natriumchlorid und Salzsäure kein Puffer?

Warum ist die Energiebilanz einer exergonischen Reaktion negativ?

Warum reagieren Wasserstoff und Sauerstoff bei Zimmertemperatur nicht miteinander.