Falsch | richtig |
...ist das nun geschehen, hängen an dem C drei C-Atome... |
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...nachdem sich nun das N an das C gesetzt hat..... |
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Orbitale sind negativ geladen und stoßen sich ab |
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Als Kennzeichen jedoch (der Alkene) gelten ihr doppelt gebundenes C innerhalb eines Moleküls... |
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....außer den drei hybridisierten Orbitalen besitzt das Ethen noch eine freie p-Elektronenwolke... |
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Ethan ist ein sp3-Hybrid.... |
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...1 s- und 3 p-Orbitale verbinden sich zu vier Hybridorbitalen |
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...der Kohlenstoff ist sp3-hybridisiert und daher tetraederförmig |
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Das Br-Molekül wird aufgrund der hohen Elektronendichte an der Doppelbindung teilgeladen |
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...als erstes Reaktionsprodukt entsteht dann Wasserstoffbrom..... |
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An diesem Alkylradikal läuft nun eine Einfachsubstitution ab |
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..außerdem tritt ein saurer Geruch auf... |
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Ethanal gehört zur funktionellen Gruppe der Carbonyle.... |
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Die EN vom O-Atom positiviert nun das H ... |
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Das führt zu einer Ausbildung einer Br Bindung an beide C-Atome |
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Es (propen) ist aufgrund der hohen Elektronendichte am Carbeniumion gut elktrophil angreifbar |
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Die Reaktion, die hier stattfinden könnte, wäre eine Austauschreaktion... |
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Das Bromradikal und das Ethylradikal kombinieren sich... |
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Stattfinden wird jeweils die energieärmere Möglichkeit |
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Das H+ der Schwefelsäure setzt sich an das doppelbindige O-Atom. |
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Spaltet sich an der zweiten OH-Gruppe des C-Atoms nun ein weiteres H-Atom ab, so ergibt sich wegen mangelnder Elektronenzahl eine C=O Doppelbindung.....(Esterreaktion) |
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Das positiv teilgeladene Brom dockt sich an... |
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Die Doppelbindung ist eine p - Bindung, |
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Enstehen wird in diesem Fall die Möglichkeit a) des Carbeniumions...... |
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Um nun die Ladung los zu werden, startet das Br- nun eine Backside Attack.... |
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Das O wird wieder neutral, es bildet sich eine OH – Gruppe |
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Durch den –I-Effekt des Ns´und den +I-Effekt der Methylgruppe wird die Elektronendichte des Moleküls erhöht, und damit wird der Stoff fester |
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Stattfinden wird jeweils die energieärmere Möglichkeit.... |
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Das Bromradikal und das Ethylradikal kombinieren sich. |
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Das entstandene Bromethyl... |
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Da die fun ktionelle Gruppe teilgeladen ist vermischt es sich als einziger der drei Stoffe mit Wasser |
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Matthias Rinschen (C) 2006 - 2024, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum und Datenschutzerklärung