Aufgabe 1
Reaktion von Alkenen mit Halogenwasserstoffen
a) Formulieren Sie den Mechanismus der Reaktion von Chlorwasserstoff HCl mit
2 Methylpropen.
Begründen Sie dazu, welches Reaktionspodukt erhalten wird, indem Sie die Regel von Markownikoff erläutern und begründen.
b) Diskutieren Sie die Frage, warum 1,2 Dichlorethen wesentlich langsamer mit Brom reagiert als 1,2,2 Trichlorethen. Formulieren Sie auch den Mechanismus der Reaktion.
2. Reaktionen der Alkanale
Gibt man zu Ethanal einige Tropfen konzentrierter Natronlauge, so bildet sich in heftiger Reaktion unter kräftiger Wärmeentwicklung eine rötliche, ziemlich zähflüssige Substanz.
a) Formulieren Sie den vollständigen Mechanismus der abgelaufenen Reaktion.
b) Erläutern und begründen Sie den Ablauf dieser Reaktion ausführlich. Diskutieren Sie insbesondere auch die Startreaktion.
c) Erläutern und begründen Sie, durch welche Nachweisreaktionen man Alkanale von Alkanonen unterscheiden kann.
Aufgabe 3
Carbonsäuren und ihre Derivate
a) Ordnen Sie folgende Carbonsäurederivate nach steigender Reaktivität und begründen Sie ihre Zuordnung: Ethansäurechlorid - Ethansäure - Acetation
b) Stellen Sie die saure Hydrolyse von Ethansäuremethylester der alkalischen Esterhydrolyse des gleichen Stoffes gegenüber, indem Sie die beiden Reaktionsmechanismen formulieren.
c) Erläutern Sie die beiden Mechanismen und begründen Sie insbesondere, welcher von beiden irreversibel ist. In diesem Zusammenhang ist eine ausführliche Darstellung des Phänomens der Mesomerie erforderlich.-
Matthias Rinschen (C) 2006 - 2024, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum und Datenschutzerklärung