Alkene - Nucleophile Substitution - Orbitalmodell

Aufgabe 1

Alkene

Gibt man Brom und Ethen zusammen, so beobachtet man nach kurzer Zeit eine Entfärbung des Reaktionsgemisches. Diese Entfärbund läuft bei Anwesenheit von Wasser wesentlich schneller ab.

a) Begründe die gute Reaktionsfähigkeit der Alkene am Beispiel des Ethens.

b)Formuliere den Mechanismus der abgelaufenen Reaktion.

c)Erläutere und begründe den Ablauf des Reaktionsmechanismus auch unter besonderer Berücksichtigung der räumlichen Verhältnisse.                                                                                                                                                        

d)Warum läuft die Reaktion bei Anwesenheit von Wasser wesentlich schneller ab? Welche Reaktionsprodukte sind dann zu erwarten? Begründe deine Darlegungen.

Aufgabe 2

Nucleophile Substitution

2.1. Versetzt man Methanol mit konzentrierter Schwefelsäure H2SO4 und fügt bei Anwesenheit von Wasser Kaliumbromid KBr Hinzu, so erhält man nach kurzer Zeit ein nicht wasserlösliches Reaktionsprodukt.

a) Formuliere den Mechanismus der abgelaufenen Reaktion.

b)Erläutere den abgelaufenen Mechanismus und begründe die Funktion der eingesetzten Chemikalien.

c)Diskutiere die Frage, welche Nebenprodukte bei dieser Reaktion entstehen können. Formuliere dazu auch - fall erforderlich - den Reaktionsmechanismus.

2.2.Aus Brompropan soll Propanol hergestellt werden. Stelle eine Liste der erforderlichen Chemikalien zusammen und formuliere den Reaktionsmechanismus.

Aufgabe 3

Orbitalmodell

a)Stelle das Bohrsche Atommodell und das Orbitalmodell in seinen Kernaussagen vergleichend gegenüber. Welche Mängel des Bohrschen Modells korrigiert das Orbitalmodell?

b)Erläutere und begründe den Bau des Mthanmoleküls nach dem Orbitalmodell.