1. Namen und Formeln
Butadien1,3 | Natriumchlorid | ||
Cyclohexan | Natriumoxid | ||
hexanol 3 | Natriumnitrat | ||
Propantriol1,2,3 | Natriumbromid |
2. Reaktionsgleichungen
Synthese von Schwefeldioxid aus den Elementen | |
Reaktion von Ethanol mit Natrium |
3.Formuliere den vollständigen Reaktionsmechanismus der Reaktion von Ethanol mit konzentrierter Schwefelsäure zur Bildung von Ethen.
4. Gib einen Weg zur Synthese von 1Chlor 2 Brompropan an. Formuliere den vollständigen Reaktionsmechanismus und gib die zu verwendenden Chemikalien an.
5. Was versteht man unter dem I - Effekt? Gib Substituenten an die einen + I - Effekt und einen - I Effekt haben.
6. Folgende Alkene werden jeweils mit Brom umgersetzt:
2,3 Dimethylbuten 2 Propen 1 Ethen 1 Chlorethen 1,2 Dichlorethen
In dieser Reihenfolge nimmt die Reaktionsgeschwindigkeit ab.
a) Schreibe die Strukturformeln aller oben genannter Verbindungen auf.
b) Vergleiche die Polarisierbarkeit der C-C s - Bindung mit der C-C p- Bindung.
c) Wie ändert sich die Elektronendichte im Bereich der Doppelbindung in der obigen Reihe?
d) Begründe die Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit.
Matthias Rinschen (C) 2006 - 2024, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum und Datenschutzerklärung