Aufgabe 1
Reaktion von Ammoniak mit Ethanal
Leitet man in Ethanal Ammoniak ein, so bildet sich in exergonischer Reaktion ein festes, kristallines Reaktionsprodukt.
a) Begründe die besondere Reaktionsfähigkeit der funktionellen Gruppe des Ethanals.
b)Formuliere den vollständigen Reaktionsmechanismus der abgelaufenen Reaktion.
c)Erläutere den abgelaufenen Mechanismus.
d)Begründe, warum das Reaktionsprodukt fest ist.
Aufgabe 2
C-H acide Verbindungen.
Erläutern Sie am Beispiel des Ethanals, warum und wie Alkanale als C-H acide Verbindungen reagieren.
Aufgabe 3.
Carbonsäure
a)Erläutere am Beispiel der Essigsäure, warum Carbonsäuren in Wasser sauer reagieren. Schreibe auch die enstsprechende Reaktionsgleichung auf.
b)14 ml einer Propansäure werden auf 100 ml verdünnt, von der dann eine 25 ml Probe mit einer 0,1 mol/l NaOH titreirt wird. Man verbraucht 36 ml der NaOH.
- Schreibe die Gleichung der abgelaufenen Reaktion azf.
- Berechne die Konzentration der ursptünglichen Propansäure in mol/l und in %.
Aufgabe 4
Reaktionen am gesättigten C-Atom
Gibt man zu Bromethan KOH in nichtwäßrigem Milieu, so erhält man nach einiger Zeit eine wasserlösliche, flüssige Substanz als Reaktionsprodukt.
a)Formuliere den Mechanismus der abgelaufenen Reaktion unter besonderer Berücksichtigung der räumlichen Verhältnisse.
b) Beschreibe und begründe den in a) formulierten Ablauf der Reaktion.
Matthias Rinschen (C) 2006 - 2024, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum und Datenschutzerklärung