Nucleophile Substitution am gesättigten C 

1. Formuliere die Mechanismen der folgenden Reaktionen:

a) 1 Brompropan reagiert mit KOH

b) 2 Methyl2brompropan reagiert mit KOH

c) Iodmethan reagiert mit KBr

2. Beschreibe die abgelaufenen Reaktionen auch in  ihrem räumlichen Ablauf.

3. Welche Auswirkung hätte die Verwendung von a) Ethanol

                                                                                 b) Hexan

als Lösungsmittel zu den oben genannten Reaktionsmischungen? Begründe?

4. Warum reagiert Ethanol nicht mit Natriumbromid?

5. Gibt man zu einer Mischung von Ethanol mit Natriumbromid konzentrierte Schwefelsäure, läuft eine Reaktion ab. Es entstehen verschiedene Reaktionsprodukte.

a) Begründe, welche Auswirkung die Zugabe von Konzentrierter Schwefelsäure hat.

b) Formuliere den Reaktionsmechanismus.

c) Begründe die Entstehung verschiedener Reaktionsprodukte.

6. Formuliere den Mechanimus  der Reaktion von Hexan mit Brom und Einfluß von UV-Licht. Gib mindestens 5 verschiedene Reaktionsprodukte an.

7. Inwiefern kann Ethanol bei manchen Reaktionen als Lösungsvermittler dienen? Warum setzt man es ein?

8. Definiere den Begriff "nucleophil" und gib Beispiele für stark und schwach nucleophile Substituenten.

9. Formuliere Teilladungen in folgenden Molekülen: Methanol    Propanol2 

  1 Chlorpropan      Iodmethan

Welche der vier genannten Stoffe reagieren mit ethanolischer KOH - Lösung (Lösung von KOH in Ethanol) , welcher nicht und warum?

Formuliere den Reaktionsmechanismus.

10 Welche Vorgänge laufen beim Lösen eines Stoffes in Wasser und in Hexan ab?

Welche Ursachen haben diese Vorgänge? Erkläre und begründe diese Vorgänge am Beispiele von Ethanol (in beiden Lösungsmitteln löslich) und Natriumchlorid (nur in Wasser löslich)